Sveika Mereda, paldies, ka apjautājies.
Iet šausmīgi esmu vienā stresā.
7. 10 ielidojām LV no atpūtas, kur tiešām mazliet biju atpūtusies un centos neparko negatīvu nedomāt, bužinājām vēderu un bijām aizmirsušies :)
Tajā pašā datumā pa dienu devos uz VC4, kur biju pierakstījusies pie dr. Zaļkalnes uz USG jo kā jau minēju ĢC vajadzēja jau būt ar pajauniem usg datiem, kgan pati daktere brīnījās un teica, ka parasti viņi paši skatās, bet nu neko ja jau reiz biju atnākusi viņa uztaisīja usg. Uzzināju, ka man būs puika (l) un, ka ir sveiks un vesels usg ideāls.
8.10 jau ar pārliecību abi devāmies uz ĢC, ka viss būs labi un ja vajadzēs taisīšu nipt analīzes jo no amniocentēzes baidījos.
Vispirms iesauca mani kabinetā nezinu vai viņa bija māsiņa vai ārste, bet nu sataisīja kartiņu sakopēja materiālus, kas man bija līdzi analīzes un usg aprakstu. Tad gaidījām uz ģenētiķa blakus kab konsultāciju.
Dr. Grīnfelde, apskatījās rezultātus uzdeva jautājumus vai ģimenē nav bijušas patoloģijas slimības utt. uz ko atbildējām negatīvi.
Tad viņa pastāstīja par analīžu variantiem un atrunāja mani no dārgā nipt , ka manā gadījumā labāk taisīt amniocentēzi jo būs precīzāk utt. tad man sākās iekšēja panika, bailes viss kopā. Amniocentēzi veica, analīzes ņēma nu diena bija šausmīga, vienā stresā un asarās, jo nu biju nobažījusies.
Tagad jutos labāk un šajā nedēļā gaidu rezultātus, nervu bojāšana vistīrākā un jā, bet ceru, ka viss būs ok. Jābūt ok.
Takā ja jūs kādreiz sūta un šādiem izmeklējumiem, tas ir lai pārbaudītu vai bērniņš ir vesels un to visvieglāk noskaidrot noņemot augļūdeņus, tur skatās vai bērnam nav Dauna sindroma (21. trisomija), Eduarda sindroms un citas patoloģījas arī var noteikt. Un to veic, ja ir augsta attiecība šim riskam skatoties kopā bioķīmiskās analīzes ko veic 12- 13 ned + pirmā usg rezultātus. Kā arste teica tā nav patoloģija, bet jāveic izmeklējumi lai par to pārliecinātos.